ACCMED-IRT
業界をリードするマイクロサービスとクラウドネイティブアーキテクチャを活用したACCMED-IRTは、試験デザイン、ランダム化アルゴリズム、被験者管理のためのカスタマイズされたワークフローを作成し、複雑な臨床試験のためのライブラリ開発を大幅に効率化します。
さらに、このプラットフォームは堅牢な標準構成でありながら、プロフェッショナルグレードに格上げするカスタマイズサービスとシームレスに統合されているため、あらゆるタイプの臨床試験を的確にサポートできます。
プロダクトの主な強み
パワフルなプロダクト、実証済みの専門知識
ACCMED-IRTは、長年の絶え間ないイノベーションと業界に対する深い洞察によって培われたシステムです。強力かつすぐに導入可能な標準構成で、実際の現場での適用力に優れ、高性能のカスタム機能も提供します。ACCMED-IRTは、シンプルな治験にも非常に複雑な治験にも対応し、実施できるように設計されています。EDC、eCOA、CTMS、WMS、Labを含むグローバルな各種臨床システムをシームレスに双方向統合することで、ACCMED-IRTはオペレーションを合理化し、臨床試験の成功率を高めます。
業界をリードするテクノロジーで運用開始の効率を加速
ACCMED-IRTは、最新のマイクロサービスとクラウドネイティブなアーキテクチャで構築されており、構成、ワークフロー管理、計算のための強力なエンジンを統合しています。高度なランダム化アルゴリズムや被験者管理機能など、治験設定を制限なくカスタマイズできます。ACCMED-IRTは、複雑さを容易に処理できるように設計されており、最も要求の厳しい治験実施計画であっても、迅速で信頼性の高いデータベースを作成します。これにより、治験依頼者とCROは、タイムラインを短縮し、自信を持って規模を拡大することができます。
正確な薬剤予測とエンドツーエンドのトレーサビリティ
複雑化する治験デザインと変化する業務要件は、臨床薬剤供給管理にとって大きな課題です。ACCMED-IRTは、独自の特許取得済みアルゴリズムと完全にリンクされたトレーサビリティにより、各薬剤の動向をすべて可視化し、この問題に対処しています。十分に練られた薬剤供給戦略と組み合わせることで、ACCMED-IRTは設計から実行までの薬剤供給管理を簡素化します。
グローバルなベストプラクティス
当社のプロダクトとサービスは、国内外の規制機関および業界の大手企業による監査に100%合格しています。この実績は、最高水準の信頼性とコンプライアンスを表しています。
